Un espoir déçu pour les malades du nerf

Le laboratoire Sanofi annonce l’arrêt brutal d’un essai clinique crucial contre une maladie neurologique rare. Le traitement expérimental n’a pas convaincu les experts.

C’est une nouvelle qui va décevoir de nombreux patients. Sanofi a annoncé mercredi qu’il mettait fin à l’étude de phase 3 baptisée « MOBILIZE ». Ce programme testait le riliprubart, un médicament expérimental, contre la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).

Cette maladie touche les nerfs périphériques. Elle provoque des faiblesses musculaires, des troubles de la sensibilité et peut mener à des difficultés pour marcher ou utiliser ses mains. Les traitements actuels existent, mais ils ne sont pas parfaits. Beaucoup de patients espéraient l’arrivée d’une nouvelle option plus efficace ou mieux tolérée. Malheureusement, une analyse indépendante a conclu que le riliprubart ne montrerait probablement pas un bénéfice suffisant pour justifier de poursuivre l’étude.

Sanofi précise que cet arrêt n’aura pas d’impact financier significatif. Le groupe maintient ses prévisions pour 2026. Mais le laboratoire ne jette pas complètement l’éponge. D’autres essais sur le riliprubart sont toujours en cours, notamment l’étude de phase 3 « VITALIZE » qui s’intéresse à des patients déjà traités par immunoglobulines intraveineuses. Leur avenir sera réévalué à la lumière de ce revers. Pour les malades qui suivaient l’essai « MOBILIZE », c’est un coup d’arrêt qui soulève des questions sur les prochaines options thérapeutiques.

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