Santé : Rappel massif d’amoxicilline en France, un défaut microbiologique détecté

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a ordonné le rappel de plusieurs lots d’amoxicilline, l’antibiotique le plus prescrit en France, en raison de la présence d’une bactérie en quantité non conforme aux normes.

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a lancé une vaste campagne de rappel concernant des milliers de boîtes d’amoxicilline, l’un des antibiotiques les plus couramment utilisés en France. Ce rappel concerne quatre lots jugés défectueux, à cause de la détection d’une « bactérie non pathogène » présente en quantité supérieure aux limites autorisées. Bien que cette bactérie ne représente pas de danger immédiat pour la santé humaine, en dehors de rares cas d’intoxication alimentaire, les autorités ont décidé de retirer ces lots par précaution.

Les lots concernés incluent trois séries commercialisées par le laboratoire Teva Santé (lots MT2985, MS8574 et MS8584) et un quatrième lot distribué par le laboratoire Sandoz (lot MR8824). Au total, ce sont environ 110 000 boîtes d’amoxicilline 1g qui sont rappelées, une mesure qui, selon l’ANSM, ne devrait pas perturber la disponibilité de cet antibiotique pour les patients, malgré des tensions d’approvisionnement récurrentes.

Ce rappel vise principalement les pharmaciens, puisque les lots concernés ont été distribués il y a plusieurs mois, en 2023 et 2024. L’ANSM et les laboratoires impliqués ont souligné qu’aucun problème de qualité n’a été signalé depuis la mise sur le marché de ces médicaments, confirmant ainsi l’absence de risque majeur pour les consommateurs.

Ce type de rappel, bien que rare, rappelle l’importance de la vigilance en matière de sécurité sanitaire et la rigueur des contrôles auxquels sont soumis les médicaments avant et après leur distribution.