Novo Nordisk mise sur l’IA d’Anthropic pour accélérer ses traitements

Le géant danois du médicament s’associe à la société américaine Anthropic pour faire entrer l’intelligence artificielle au cœur de sa recherche. Objectif affiché, raccourcir les délais et ouvrir de nouvelles pistes scientifiques.

Le laboratoire danois Novo Nordisk et la société américaine d’intelligence artificielle Anthropic ont officialisé leur rapprochement. Les deux entreprises ont fait l’annonce ensemble, avec une ambition claire, mettre au point de nouveaux médicaments plus rapidement.

Dans un premier temps, Novo Nordisk s’appuiera sur les modèles d’Anthropic et sur Claude Science pour ses activités de recherche et développement. L’idée est de confier à ces outils les problèmes scientifiques que leurs capacités combinées permettent de traiter avec le plus d’efficacité. Le président-directeur général du groupe, Mike Doustdar, voit plus loin. D’après lui, ces technologies offrent aussi des perspectives scientifiques inédites et aident à mieux cerner la biologie humaine ainsi que la façon dont agissent les médicaments.

Le secteur pharmaceutique se tourne de plus en plus vers l’intelligence artificielle pour comprimer les délais de recherche. Une tendance de fond qui ne fait pas l’unanimité parmi les grands acteurs, certains s’interrogeant sur la vitesse de ces mutations et sur les risques liés à cette technologie.

Le fabricant du Wegovy, traitement phare contre l’obésité, compte également mobiliser les modèles frontière d’Anthropic pour renforcer la mise au point de ses logiciels pilotés par l’IA. Dario Amodei, cofondateur et patron d’Anthropic, résume l’enjeu. Offrir à des chercheurs de premier plan l’accès à des modèles sûrs, performants et fiables permet selon lui de réduire les délais de recherche, d’améliorer les résultats et de faire émerger des traitements qui transforment la vie des patients.

Cette collaboration s’inscrit dans une pratique déjà bien installée chez Novo Nordisk. Le laboratoire se sert de Claude pour automatiser la rédaction de rapports d’essais cliniques et la production de la documentation liée aux patients. Un travail qui demandait plusieurs mois se boucle désormais en quelques minutes.

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