Un donneur de sperme porteur d’un gène cancérigène à l’origine de 67 naissances en Europe

Une enquête révèle la dissémination involontaire d’une mutation génétique rare liée à des cancers précoces, relançant le débat sur les limites éthiques de la procréation médicalement assistée.

Un homme ayant effectué des dons de sperme au Danemark entre 2008 et 2015 a transmis à sa descendance une mutation génétique associée au syndrome de Li-Fraumeni, une prédisposition héréditaire à des tumeurs malignes. Au moins 67 enfants issus de ce donneur ont été recensés à travers l’Europe, dont 23 porteurs de l’anomalie génétique et 10 déjà atteints de cancers.

L’alerte a été donnée après que plusieurs cas de tumeurs ont été diagnostiqués chez des enfants conçus par assistance médicale à la procréation (AMP). Des analyses génétiques ont confirmé l’origine commune de ces pathologies, mettant en lumière les lacunes des protocoles de dépistage. Les banques de sperme danoises affirment que cette mutation, absente des antécédents familiaux du donneur, ne pouvait être détectée avec les tests standards.

Cette situation exceptionnelle soulève des questions cruciales sur la réglementation européenne en matière de dons de gamètes. Alors que le Danemark autorise jusqu’à 75 naissances par donneur, la France impose une limite stricte de dix enfants. Certains experts dénoncent un risque de propagation incontrôlée de maladies génétiques et plaident pour une harmonisation des législations au niveau continental.

Face à ce constat, les spécialistes recommandent aux futurs parents recourant à l’AMP de privilégier les circuits nationaux, soumis à des contrôles plus rigoureux. Ils insistent également sur la nécessité d’un suivi médical renforcé pour les enfants concernés, incluant un conseil génétique adapté et une surveillance oncologique précoce. Cette affaire pourrait conduire à une révision des procédures de sélection des donneurs dans plusieurs pays européens.