Doliprane pour enfants, vingt-sept lots retirés du marché

L’Agence du médicament ordonne le rappel de plusieurs références en raison d’un défaut d’étiquetage sur les pipettes fournies, pouvant conduire à un mauvais dosage.

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a procédé au retrait de vingt-sept lots de Doliprane destiné aux plus jeunes. La mesure concerne spécifiquement la suspension buvable dosée à 2,4 pour cent. L’autorité sanitaire a été alertée par un problème de fabrication affectant les pipettes servant à administrer le traitement. Les graduations imprimées sur ces accessoires peuvent en effet disparaître après un simple rinçage à l’eau tiède ou chaude.

Cette défaillance technique présente un risque pour la sécurité des patients. L’effacement des repères de mesure est susceptible d’entraîner une erreur dans la quantité de médicament délivrée, exposant les nourrissons et les jeunes enfants à un surdosage en paracétamol. Les lots concernés portent les références L033 à L062, avec des dates de péremption s’échelonnant entre août et octobre 2027. Aucun incident lié à ce défaut n’a toutefois été signalé à ce stade.

Les détenteurs d’une boîte appartenant à l’un des lots identifiés sont invités à suspendre immédiatement l’utilisation de la pipette fournie. Il est recommandé de ne pas jeter le flacon et de ne pas lui substituer l’accessoire d’un autre traitement. La procédure à suivre consiste à rapporter l’ensemble de la boîte, avec son flacon, à une officine pour un échange gratuit. En cas de doute sur la dose déjà administrée ou en présence de symptômes évocateurs, une consultation médicale est préconisée.

L’Agence précise que la qualité intrinsèque du médicament n’est pas mise en cause. L’anomalie, localisée sur un site de production, a déjà été corrigée par le laboratoire fabricant. Les consommateurs peuvent vérifier si leur produit est concerné en consultant le numéro de lot, généralement indiqué au dos de l’emballage dans un encadré blanc.